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摘要:
用纯化的口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus, FMDV)免疫BALB/C小鼠,将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用有限稀释法进行克隆,经筛选获得多株能稳定分泌抗FMDV单抗的杂交瘤细胞株.选择其中一株(2G12)用于下列实验,其细胞培养上清液的效价是1:256,腹水效价是1:1 280;以自行制备的兔抗FMDV高免血清IgG为捕获抗体包被酶联免疫吸附试验微量反应板,以单抗2G12为第二抗体,建立了快速检测FMDV抗原的双抗体夹心ELISA,该方法能检出 90ng病毒,而且只与FMDV发生特异性反应,与猪瘟病毒(HCV)、猪蓝耳病病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和乙脑病毒(JEV)均不发生反应.本研究为检测口蹄疫病毒抗原提供了灵敏和特异的方法.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及检测应用
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 单克隆抗体 双抗体夹心ELLSA 抗原检测
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 544-548
页数 5页 分类号 S8
字数 3807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.z1.121
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李任峰 1 10 1.0 1.0
5 何启盖 河南科技学院动物科学学院 1 10 1.0 1.0
6 刘正飞 1 10 1.0 1.0
10 钱平 河南科技学院动物科学学院 1 10 1.0 1.0
11 阮力 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
单克隆抗体
双抗体夹心ELLSA
抗原检测
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研究分支
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
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18-92
1985
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