细菌广谱β-内酰胺酶与超广谱酶对头孢哌酮的水解作用及两种酶抑制剂的抑酶效应

• 作者: 凌保东 刘刚 张翔 袁斌 雷军
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 头孢哌酮 三唑巴坦 舒巴坦 超广谱β-内酰胺酶 细菌 水解
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 600-603
• 页数: 4页
• 分类号: R978.1+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2006.10.006

摘要

目的 比较超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和广谱酶(BSBLs)对头孢哌酮(CPZ)的水解作用及三唑巴坦和舒巴坦之抑酶效应.方法 用超声破碎法提取细菌β-内酰胺酶,用三维法鉴定β-内酰胺酶类型;用紫外分光光度计测定并计算酶活性及酶对抗生素的水解率.结果 55株细菌中产超广谱酶(ESBLs)者28株,产广谱酶(BSBLs)者27株;两类酶的活性大小呈非正态分布,其中位数分别为3111.5和358U(P＜0.05).三种常见细菌的酶活性高低依次为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌(中位数分别为2218、1250和119U(P＜0.05).ESBLs对CPZ的水解率(中位数44.5%)显著高于BSBLs(中位数10.3%)(P＜0.05).TB和SB均能显著抑制两类酶对CPZ的水解作用,TB和SB对ESBLs的抑酶率＞80%的比例分别为96.4%(27/28)和71.4%(20/28)(P＜0.05),但两药对BSBLs的抑制效应无显著差异(P＞0.05).结论 临床分离菌株的ESBLs活性高于BSBLs;ESBLs对CPZ的水解作用较BSBLs强,TB和SB能有效抑制两类酶对CPZ的水解,且TB对ESBLs的抑制作用强于SB.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	凌保东	川北医学院药物研究所	74	681	13.0	23.0
2	张翔	川北医学院药物研究所	43	175	8.0	10.0
3	雷军	川北医学院药物研究所	64	171	7.0	8.0
4	袁斌	川北医学院药物研究所	26	100	5.0	9.0
5	刘刚	川北医学院药物研究所	19	38	4.0	5.0