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摘要:
采用自行设计的引物,应用PCR方法直接从广东分离株大肠埃希菌O157:H7 021210的染色体DNA中扩增出eaeA基因的完整阅读框,得到了一条大小约为2 800 bp的基因片段.T-A 克隆后将其亚克隆至原核表达载体pET-28a(+),经PCR鉴定、酶切鉴定及核苷酸序列测定,证实成功构建原核重组表达质粒pET-eaeA.大肠埃希菌O157:H7 eaeA基因的克隆及原核表达质粒的成功构建,为下一步进行诱导表达、活性鉴定及eaeA基因表达蛋白诊断抗原的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 大肠埃希菌O157:H7 eaeA基因的克隆及其表达质粒的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 大肠埃希菌O157:H7 eaeA基因 基因克隆 表达质粒
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 S852.612|Q781
字数 2918字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.09.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭霄峰 华南农业大学兽医学院 84 745 16.0 24.0
2 龚霞 韶关学院英东生物工程学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠埃希菌O157:H7
eaeA基因
基因克隆
表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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