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摘要:
目的:验证利塞膦酸钠防治我国绝经后妇女骨质疏松症的有效性与安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照、平行临床比较研究.入选56例绝经后妇女(骨量减少32例、骨质疏松24例)随机分为试验组(n=28,服用利塞膦酸钠5 mg·d-4)和对照组(n=28,服用安慰剂).两组均每日补充元素钙500 mg和维生素D3200IU,治疗12个月.观察指标为腰椎、髋部骨密度(BMD),骨代谢生化指标如血骨钙素、血C端交联多肽.结果:治疗后试验组腰椎骨密度(L2-4BMD)及总髋部骨密度与治疗前比较均显著增加(P<0.05).治疗后试验组L2-4BMD平均增加(4±4)%,对照组平均增加(1±2)%,组间比较差异有显著性(P<0.05).试验组总髋部骨密度平均增加(3±5)%,对照组平均增加(1±5)%,组间比较差异无显著性(P>0.05).试验组血骨钙素(中位数)治疗后下降1.98 ng·mL-1,对照组则上升0.04 ng·mL-1(P<0.05).试验组血C端交联多肽(中位数)治疗后下降0.36 ng·mL-1,对照组下降0.21 ng·mL-1(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论:国产利塞膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松安全有效.
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文献信息
篇名 利塞膦酸钠防治绝经后妇女骨质疏松症的对照试验
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 利塞膦酸钠 绝经后 骨质疏松 骨密度
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 630-633
页数 4页 分类号 R969.4|R681
字数 3694字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2006.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴宜勇 卫生部北京医院妇产科 41 221 8.0 13.0
2 伍凤莉 卫生部北京医院妇产科 8 36 4.0 5.0
3 史红岩 卫生部北京医院妇产科 4 10 2.0 3.0
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利塞膦酸钠
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中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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