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摘要:
目的构建人神经病靶标酯酶(NTE)双链RNA的稳定表达载体.方法用Spe Ⅰ和XhoⅠ将pSUPER质粒中的H1 RNA聚合酶Ⅲ启动子及多克隆位点部分切下替换pcDNA3.1(+)载体中的巨嗜细胞病毒(CMV)启动子及其多克隆位点,构建了适合在哺乳动物细胞中表达具有干涉作用的小RNA的载体pSUPER/neo,进而将针对NTE表达的双链DNA插入到BglⅡ和HindⅢ酶切的载体pSUPER/neo中构建NTE的双链RNA表达载体pSUPER/neo-NTE,后者被转染到COS7和SH-SY5Y细胞中,采用蛋白质杂交和酶活力测定的方法,检测其表达效率并验证载体构建的正确性.结果构建了适合在真核细胞用抗生素筛选的NTE双链RNA表达载体pSUPER/neo-NTE.蛋白质杂交检测显示,转染细胞能有效抑制外源性NTE的表达;酶活力测定则显示其能有效地抑制内源性NTE的表达.结论采用启动子替换的策略,成功构建了NTE双链RNA的表达载体并在哺乳动物细胞内有效抑制NTE的表达.
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文献信息
篇名 人神经病靶标酯酶RNAi表达载体的构建及其对哺乳动物细胞中NTE表达的抑制
来源期刊 中华劳动卫生职业病杂志 学科 医学
关键词 遗传载体 RNA干涉 神经神经病靶标酯酶 真核细胞
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 R13
字数 3753字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-9391.2006.01.008
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真核细胞
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期刊影响力
中华劳动卫生职业病杂志
月刊
1001-9391
12-1094/R
大16开
天津市河东区华越道6号
6-50
1983
chi
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17
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