金黄色葡萄球菌SPA基因的克隆、表达及纯化

• 作者: 吴凡 吴鹏 张忠 徐军 韩琳
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌蛋白A 基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 816-818
• 页数: 3页
• 分类号: Q51
• 字数: 2584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2006.06.042

摘要

目的: 构建携带Staphylococcal protein A (SPA)基因的原核表达载体, 诱导表达具有活性的SPA.方法: 用PCR从金黄色葡萄球菌基因组中扩增SPA基因并克隆入pET32a(+)载体中, 在大肠杆菌BL21〈DE3〉中表达.表达产物经亲和层析进行纯化.结果: 所构建的原核表达载体为高效表达载体, 工程菌表达的SPA约占菌体总蛋白的40%, 经亲和层析纯化后获得SPA, 纯度达到99%.结论: 成功地建立了制备及纯化SPA的方法, 为SPA大量生产以及构建SPA融合表达体系奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴凡	沈阳医学院中心实验室	8	23	2.0	4.0
2	吴鹏	沈阳医学院中心实验室	28	110	7.0	8.0
3	徐军	沈阳医学院中心实验室	19	93	6.0	8.0
4	张忠	沈阳医学院中心实验室	64	217	9.0	12.0
5	韩琳	沈阳医学院中心实验室	12	42	4.0	5.0