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先天性巨结肠患者人类巨细胞病毒UL144基因多态性的研究
先天性巨结肠患者人类巨细胞病毒UL144基因多态性的研究
作者:
何蓉
吉耀华
孙峥嵘
孙梅
毛志芹
阮强
马艳平
高红
黄英
黄郁静
齐莹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人巨细胞病毒
先天性巨结肠
UL144基因
多态性
摘要:
目的研究人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL144基因在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)临床株中的多态性,探讨HCMV UL144基因多态性与致病性之间的关系.方法随机选取53个先天性巨结肠患儿痉挛段结肠手术标本及经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的4个HD患儿的尿标本,对照组为无症状或仅有皮肤轻度黄疸的6个尿标本.应用巢式聚合酶链反应的方法,扩增HCMV UL144基因开放阅读框架(ORF),扩增阳性的临床株进行双向DNA测序,最后通过DNAclub、Bioedit、DNAstar、GeneDoc等软件进行分析.结果23份HD痉挛段肠组织(46%)及4份尿标本HCMV UL144基因扩增阳性,并且完成测序.种系进化树分析结果显示25个HD患儿的DNA序列分为3个基因型,G1A型64.0%,G2型24%,G3型12%.与对照组比较,经χ2检验,χ2=10.93,P为0.012;其中HD临床株G1A和G3型基因经Fisher检验,P为0.015,差异具有统计学意义.全结肠型、长段型及普通型HD分散分布于UL144各个基因型中.结论HD与HCMV感染有关,HCMV可能是HD的病因之一;在HD患儿中,HCMV感染以UL144基因G1A型为主;HD的临床分型与HCMV UL144基因分型无关.
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先天性感染
低出生体重儿
小于胎龄儿
应用DHPLC筛查先天性巨结肠RET基因突变研究
Hirschsprung病
基因
突变
儿童
色谱法,高压液相
先天性巨结肠与RET基因c135位点单核苷酸多态性相关性分析
先天性巨结肠症
RET基因
单核苷酸多态性
内容分析
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相关学者/机构
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期刊文献
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文献信息
篇名
先天性巨结肠患者人类巨细胞病毒UL144基因多态性的研究
来源期刊
中华微生物学和免疫学杂志
学科
医学
关键词
人巨细胞病毒
先天性巨结肠
UL144基因
多态性
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
病毒学
研究方向
页码范围
348-353
页数
6页
分类号
R392
字数
4446字
语种
中文
DOI
10.3760/j:issn:0254-5101.2006.04.014
五维指标
作者信息
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高红
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先天性巨结肠
UL144基因
多态性
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0254-5101
CN:
11-2309/R
开本:
大16开
出版地:
北京市经济技术开发区经海二路38号
邮发代号:
2-55
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
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中华微生物学和免疫学杂志2006年第8期
中华微生物学和免疫学杂志2006年第7期
中华微生物学和免疫学杂志2006年第6期
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