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摘要:
目的 观察HEPC1和HEPC2基因稳定转染对RAW264.7细胞铁滞留的影响.方法 用脂质体将HEPC1和HEPC2基因的真核表达载体分别稳定转染RAW264.7细胞,以转染空载体为对照,RT-PCR鉴定后,分别给予FeCl3和59FeCl3处理,然后测定各组细胞及培养上清中59Fe的放射活性,分别以105细胞的cpm和培养上清cpm/(细胞cpm+培养上清cpm)作为衡量铁贮存和铁释放的指标.结果 RT-PCR鉴定HEPC1和HEPC2基因的稳定转染均获得成功;稳定转染HEPC1和稳定转染HEPC2的RAW264.7细胞组铁贮存分别是稳定转染空载体的RAW264.7细胞组的1.65倍(P<0.01)和1.71倍(P<0.01),而铁释放率则分别是稳定转染空载体的对照组的67.6%(P<0.01)和57.9%(P<0.01).结论 HEPC1和HEPC2基因的稳定转染具有促进RAW264.7细胞铁滞留的作用.
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文献信息
篇名 HEPC1和HEPC2基因的稳定转染促进RAW264.7细胞铁滞留
来源期刊 第三军医大学学报 学科 生物学
关键词 Hepcidin 巨噬细胞 铁代谢
年,卷(期) 2006,(17) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1772-1774
页数 3页 分类号 Q26|Q516|Q78
字数 2939字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.17.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖荣霞 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室 49 373 9.0 18.0
2 陈彬 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室 45 276 9.0 14.0
3 王元忠 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室 8 20 2.0 4.0
4 周建新 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室 23 100 6.0 9.0
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巨噬细胞
铁代谢
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期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
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15739
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28
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97850
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