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HEPC1和HEPC2基因的稳定转染促进RAW264.7细胞铁滞留
HEPC1和HEPC2基因的稳定转染促进RAW264.7细胞铁滞留
作者:
周建新
廖荣霞
王元忠
陈彬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Hepcidin
巨噬细胞
铁代谢
摘要:
目的 观察HEPC1和HEPC2基因稳定转染对RAW264.7细胞铁滞留的影响.方法 用脂质体将HEPC1和HEPC2基因的真核表达载体分别稳定转染RAW264.7细胞,以转染空载体为对照,RT-PCR鉴定后,分别给予FeCl3和59FeCl3处理,然后测定各组细胞及培养上清中59Fe的放射活性,分别以105细胞的cpm和培养上清cpm/(细胞cpm+培养上清cpm)作为衡量铁贮存和铁释放的指标.结果 RT-PCR鉴定HEPC1和HEPC2基因的稳定转染均获得成功;稳定转染HEPC1和稳定转染HEPC2的RAW264.7细胞组铁贮存分别是稳定转染空载体的RAW264.7细胞组的1.65倍(P<0.01)和1.71倍(P<0.01),而铁释放率则分别是稳定转染空载体的对照组的67.6%(P<0.01)和57.9%(P<0.01).结论 HEPC1和HEPC2基因的稳定转染具有促进RAW264.7细胞铁滞留的作用.
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文献信息
篇名
HEPC1和HEPC2基因的稳定转染促进RAW264.7细胞铁滞留
来源期刊
第三军医大学学报
学科
生物学
关键词
Hepcidin
巨噬细胞
铁代谢
年,卷(期)
2006,(17)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
1772-1774
页数
3页
分类号
Q26|Q516|Q78
字数
2939字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5404.2006.17.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
廖荣霞
第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室
49
373
9.0
18.0
2
陈彬
第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室
45
276
9.0
14.0
3
王元忠
第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室
8
20
2.0
4.0
4
周建新
第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室
23
100
6.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
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二级参考文献
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共引文献
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节点文献
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同被引文献
(6)
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(4)
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二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
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2014(1)
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2016(1)
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2018(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
Hepcidin
巨噬细胞
铁代谢
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
主办单位:
第三军医大学
出版周期:
半月刊
ISSN:
1000-5404
CN:
50-1126/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
邮发代号:
78-91
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
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