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摘要:
为了研究微管相关蛋白2(MAP2)在促进微管形成、维持微管稳定及促进轴突和树突细胞器转运等方面的作用,试验克隆了MAP2微管结合区基因,构建了原核表达载体pET32a-MAP2并对其进行诱导表达,利用亲和层析法对表达产物进行纯化,研究了表达产物与微管蛋白之间的作用.结果表明,融合表达的人MAP2微管结合区蛋白约43 ku,可与天然的微管蛋白发生分子间的结合作用,为MAP2生理功能的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 微管相关蛋白2微管结合区基因的克隆与表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 MAP2 表达纯化 微管蛋白
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 Q785|Q786
字数 4412字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2006.08.002
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研究主题发展历程
节点文献
MAP2
表达纯化
微管蛋白
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期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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