伊氏锥虫微管结合蛋白p15基因的分子克隆与表达

• 作者: 侯丽丽 张广州 索勋
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 学科: 医学
• 关键词: 伊氏锥虫 微管结合蛋白p15 pGEX-6p-1 原核表达 RS21大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 193-198
• 页数: 6页
• 分类号: R38
• 字数: 4452字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2007.04.001

摘要

根据报道的布氏锥虫(Trypanosoma brucei)微管结合蛋白p15(Tb-MAP p15)基因及其3'非翻译区保守序列设计引物,采用PCR法从伊氏锥虫云南水牛株(Trypanosoma evansi stock YNB)基因组DNA中克隆得到伊氏锥虫微管结合蛋白p15(Te-MAP p15)基因.克隆片段长273 bp,编码90个氨基酸,预测分子量9.0kDa.经同源性比较,所得基因与Tb-MAP p15基因同源率达到94%.抗原性分析Te-MAP p15基因表达的氨基酸序列比T.brucei微管结合蛋白p15多5个,均参与组成其中1个抗原决定簇,并且此抗原决定簇序列形成在蛋白中常作为识别位点的α螺旋.将该基因亚克隆到pGEX-6P-1原核表达载体,转化大肠杆菌E.coli RS21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达.重组融合蛋白大小为35 kDa,与预期大小一致,经SDS-PAGE和Western-blot鉴定为重组伊氏锥虫微管结合p15蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	索勋	中国农业大学动物医学院	94	606	13.0	21.0
2	张广州	中国农业大学动物医学院	1	0	0.0	0.0
3	侯丽丽	中国农业大学动物医学院	1	0	0.0	0.0