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摘要:
根据GenBank已发表的鸡Oct-1基因序列(M29972)设计一对引物,利用RT-PCR技术从SPF鸡肝脏中扩增出编码Oct-1 POU功能域的cDNA序列,序列比较表明,与GenBank中发表的鸡Oct-1基因的同源性为99.6%,推导的氨基酸的同源性为99%.构建了原核表达载体pET-POU,利用IPTG在大肠杆菌中诱导表达,并对表达产物进行了纯化,结果表明,Oct-1 POU功能域在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,融合蛋白的分子量约为37kD,表达产物经His·Bind亲和层析得到纯化的蛋白.
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文献信息
篇名 鸡Oct-1 POU结构域基因的克隆、表达及纯化
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 扩增 POU功能域 原核表达
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 S8
字数 3095字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2006.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆广富 20 85 6.0 8.0
2 葛兆宏 13 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
扩增
POU功能域
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
总被引数(次)
39872
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