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摘要:
目的对钩端螺旋体黄疸出血群赖株ompL1基因进行克隆、表达及产物的纯化.方法从我国钩端螺旋体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长ompL1基因片段,克隆至pGEM-T载体,回收经EcoR Ⅰ+HindⅢ双酶切产物,将其与表达载体pET32a连接,通过酶切图谱和序列分析法筛选出重组质粒.将含重组质粒的宿主菌诱导表达后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE电泳分析.结果获得pET9L重组质粒,经诱导表达后得到分子量为31 000的重组蛋白.测序得到的ompL1基因核苷酸序列与已发表ompL1基因序列(GenbankI61405)同源性为99.8%,所推导的氨基酸序列(Genbank LA3138)的同源性达100%.结论成功构建了ompL1基因的原核表达系统,为进一步制备以OmpL1为检测靶抗原的免疫层析试剂盒奠定基础.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 赖型钩端螺旋体601株OmpL1蛋白的表达、纯化及功能分析
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 钩端螺旋体 OmpL1 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 硕博专栏
研究方向 页码范围 518-520,506
页数 4页 分类号 R377.5
字数 2840字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2006.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龙敏 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 35 142 6.0 10.0
2 杨军 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 36 408 11.0 19.0
3 赵卫 南方医科大学公共卫生与热带医学学院病毒研究所 66 254 8.0 13.0
4 张文炳 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 29 140 6.0 10.0
5 罗军 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 29 96 6.0 8.0
6 林琳 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 11 45 4.0 6.0
传播情况
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钩端螺旋体
OmpL1
克隆
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
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