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摘要:
目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL41基因的重组原核表达质粒,为进一步制备以LipL41为目的基因的亚单位疫苗提供实验依据.方法根据钩端螺旋体L.kirscneri RM52株外膜脂蛋白LipL41基因序列设计引物,以赖型钩端螺旋体017株基因组DNA为模板,进行PCR扩增并DNA测序,以质粒pGEX1λT为载体,插入LipL41基因片段构建重组原核表达质粒,并检测LipL41的表达. 结果测序结果示所得片段为LipL41的编码序列,酶切及PCR分析证实重组质粒构建成功,SDS-PAGE和Western blotting分析重组质粒可高效表达蛋白质LipL41. 结论 LipL41基因的重组原核表达质粒构建成功,并可在大肠杆菌中高效表达.
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文献信息
篇名 钩端螺旋体赖型017株外膜脂蛋白LipL41基因的克隆及原核表达
来源期刊 华西医科大学学报 学科 医学
关键词 钩端螺旋体赖型017株 LipL41基因 基因克隆及表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 341-343
页数 4页 分类号 R377.5
字数 2472字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2001.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 晏菊芳 华西医科大学基础医学院感染免疫研究室 7 52 4.0 7.0
2 鲍朗 华西医科大学基础医学院感染免疫研究室 10 73 5.0 8.0
3 胡昌华 华西医科大学基础医学院感染免疫研究室 7 64 4.0 7.0
4 李学敏 华西医科大学基础医学院感染免疫研究室 5 39 3.0 5.0
5 张会东 华西医科大学基础医学院感染免疫研究室 8 52 4.0 7.0
6 谢勇恩 华西医科大学基础医学院感染免疫研究室 6 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体赖型017株
LipL41基因
基因克隆及表达
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研究来源
研究分支
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