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摘要:
分别以问号状赖型钩体017株,56601株及双曲钩体PatocI株基因组为模板,PCR扩增目的基因lag42与质粒pET32a(+)构建重组原核表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达.结果显示不同毒力赖型钩体均能扩增出约1100 bp的片段,而PatocI株则未能扩增出目的片段;不同赖型钩体的lag42基因的同源性很高.融合表达质粒pET-lag42转化大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导,表达出约62kDa的重组融合蛋白,用Western blotting证实其有良好的抗原性,纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获得了高效价的抗体.
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文献信息
篇名 钩端螺旋体LAg42膜蛋白基因的克隆及原核表达
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 钩端螺旋体 lag42基因 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 702-706
页数 5页 分类号 R392
字数 3267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2007.03.052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 钟琪 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 25 12 2.0 3.0
3 商正玲 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 16 13 2.0 2.0
4 刘鱼 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 5 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体
lag42基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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