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摘要:
目的 构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达载体,寻找新的预防钩端螺旋体感染的候选疫苗.方法 应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增LipL21基因,纯化回收后克隆入pUCm-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+).结果 双酶切及测序鉴定证明成功构建了LipL21真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21,DNA测序显示重组质粒含有561 bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变.测序后结果经与GenBank登录的序列做blast比较,载体上所连目的 基因片段序列与GenBank登录的LipL21基因序列完全一致.结论 成功构建了钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21.
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我国4个钩端螺旋体血清群lipL21基因序列分析及其表达产物的鉴定
问号钩端螺旋体
LipL21基因
克隆/表达
免疫原性/鉴定
反义PCDNA3.1(+)/TIMP-1真核表达载体的构建与鉴定
真核细胞质
遗传载体
基因表达
质粒
寡核苷酸类,反义
逆转录聚合酶链反应
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21的构建与鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 钩端螺旋体 钩端螺旋体病 外膜脂蛋白 DNA疫苗
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 324-326,339
页数 4页 分类号 R377.5
字数 2521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘传爱 南华大学病原生物学研究所 28 61 5.0 6.0
2 谭立志 南华大学病原生物学研究所 47 128 6.0 8.0
3 詹利生 南华大学病原生物学研究所 15 58 4.0 7.0
4 汪文玉 南华大学病原生物学研究所 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体
钩端螺旋体病
外膜脂蛋白
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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