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摘要:
目的 构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据.方法 应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增lipL21基因,纯化回收后克隆入pUCM-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcD-NA3.1(+),运用脂质体2000将重组体pcDNA3.1(+)-lipL21转染入HeLa细胞,细胞免疫组化法观察目的基因的表达.结果 双酶切及测序鉴定证明成功构建了lipL21真核表达重组体pcDNA3.1(+)-lipL21,DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变.重组质粒pcDNA3.1(+)-lipL21体外在HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21.结论 成功构建了钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-lipL21,且能够在体外真核细胞中表达;为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础.
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Pro370Leu突变型MYOC基因真核表达质粒的构建及其表达特点
青光眼,开角型
突变
基因表达
质粒
转染
Hela细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒的构建及其在HeLa细胞中的表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 钩端螺旋体 外膜脂蛋白DNA疫苗 真核表达
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1150-1152,英文目录2页
页数 4页 分类号 R377
字数 2972字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.12.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘传爱 南华大学病原生物学研究所 28 61 5.0 6.0
2 谭立志 南华大学病原生物学研究所 47 128 6.0 8.0
3 何汉江 湘南学院医学部 38 111 6.0 8.0
4 蒋显勇 湘南学院医学部 59 275 9.0 14.0
5 汪文玉 南华大学病原生物学研究所 3 1 1.0 1.0
6 占利生 南华大学病原生物学研究所 9 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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钩端螺旋体
外膜脂蛋白DNA疫苗
真核表达
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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