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摘要:
利用PCR和DNA测序技术,克隆了椰心叶甲的内转录间隔区ITS及5.8S rDNA序列,其全长为2 107 bp,并对这一序列进行了详细的分析,为研究椰心叶甲地理种群的差异及其不同类群之间的遗传关系,并重构椰心叶甲从原产地到各受灾地区的传播路线等方面奠定了分子基础,对制定椰心叶甲的综合防治策略具有指导意义.
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文献信息
篇名 椰心叶甲ITS、5.8S rDNA序列分析
来源期刊 广东农业科学 学科 农学
关键词 椰心叶甲 rDNA ITS1 ITS2
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 56-59
页数 4页 分类号 S436.67
字数 2381字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-874X.2006.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程子路 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 3 36 3.0 3.0
2 黄俊生 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 88 1074 18.0 28.0
3 杨腊英 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 30 256 10.0 15.0
4 黄华平 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 21 151 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
椰心叶甲
rDNA
ITS1
ITS2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
出版文献量(篇)
14242
总下载数(次)
17
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