桥联双β-环糊精对N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸的手性识别及机理研究

• 作者: 刘俊秋 吴玉清 杨光弟 王立旭 罗贵民 郝雅琼 马立军
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸 硒、碲桥联双β-环糊精 非线性最小二乘法拟合 分子模拟
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 页码范围: 920-924
• 页数: 5页
• 分类号: O645
• 字数: 4234字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2006.05.026

摘要

利用紫外-可见吸收和荧光发射光谱, 结合非线性最小二乘法拟合曲线以及分子力学(MM2)模拟系统地研究了手性分子N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸(PDP和PLP, 总称PPs)与β-环糊精(β-CD)、 2-位硒桥联双β-CD(2-SeCD)和2-位碲桥联双β-CD(2-TeCD)的包结能力大小及这3个环糊精对PPs手性识别能力的差异和识别机理. 研究结果表明, PPs不能与单疏水空腔的β-CD形成很好的包结复合物, 与具有较长桥联链的2-TeCD结合能力最强. 2-TeCD与PDP和PLP的结合常数分别为2.33×104和6.07×103 L/mol, 对PPs的手性识别比达到KD/KL=3.84, 高于2-SeCD(KD/KL=2.61). 用MM2模拟得出了PPs与这两个双环糊精形成复合物的三维结构: PPs的绝大部分位于双环糊精两个空腔之间, 但是在这两个复合物中, 苯环与芘环所成的二面角不同. 此外, PPs与这两个双环糊精作用时均存在明显的氢键相互作用, 且2-TeCD强于2-SeCD.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝雅琼	吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室	3	32	2.0	3.0
2	吴玉清	吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室	22	140	6.0	11.0
3	刘俊秋	吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室	10	98	4.0	9.0
4	罗贵民	吉林大学分子酶学与工程教育部重点实验室	38	287	9.0	15.0
5	马立军	吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室	7	23	3.0	4.0
6	王立旭	吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室	2	6	2.0	2.0