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摘要:
目的:构建人补体衰变加速因子(Decay accelerating factor,DAF)、补体膜辅助调节蛋白(membrane cofactor protein,MCP)、CD59的真核表达载体pSecTag2/HygroB-DAF、pSecTag2/HygroB-MCP、pSecTag2/HygroB-CD59.方法:应用PCR方法,从DAF-pGEM-TEasy Vector、MCP-pGEM-T Easy Vector和CD59-pGEM-T Easy Vector分别克隆所需的DNA片段,经限制性内切酶BglⅡandXhol Ⅰ消化后,插入到具有相应酶切位点的真核表达载体pSecTag2/HygroB中,分别构建人DAF、MCP、CD59真核表达质粒,并进行酶切鉴定及DNA序列测定分析.结果:DAF基因大小为1049bp,MCP基因大小为1065bp,CD59基因大小为312bp,与genbank中记载的人DAF、MCP和CD59 cDNA序列结果基本相同.结论:成功构建DAF、MCP和CD59真核表达质粒,为今后进一步探讨及研究转基因肝脏奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人补体衰变加速因子、补体膜辅助调节蛋白及CD59真核表达载体构建及序列分析
来源期刊 陕西医学杂志 学科 医学
关键词 @补体衰变加速因子 @补体膜辅助调节蛋白 @CD59 基因 真核表达
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 643-645,657
页数 4页 分类号 R3
字数 2435字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7377.2006.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 窦科峰 539 2856 20.0 29.0
2 张静 123 448 9.0 14.0
3 李剑平 7 47 4.0 6.0
4 陈勇 72 254 9.0 11.0
5 乔庆 第四军医大学唐都医院普外科 44 174 7.0 10.0
6 毛海泉 新加坡约翰霍普金斯大学生物医学部 2 10 1.0 2.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
@补体衰变加速因子
@补体膜辅助调节蛋白
@CD59
基因
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
陕西医学杂志
月刊
1000-7377
61-1104/R
大16开
西安市西华门2号
52-40
1972
chi
出版文献量(篇)
16204
总下载数(次)
9
总被引数(次)
64623
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导