PPARs激动剂上调内皮细胞表达eNOS并增加NO生成

• 作者: 丁月霞 刘世明 刘启才 李冰 钟赟
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖因子活化受体 赛格列酮 非诺贝特 一氧化氮合酶 一氧化氮
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 911-914
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1
• 字数: 2962字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2006.05.020

摘要

目的:观察PPARα激动剂非诺贝特及PPARγ激动剂赛格列酮对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)抑制NO生成的作用.方法:体外培养HUVECs,用1×10-7-1×10-4mol/L赛格列酮和10-5、10-4mol/L非诺贝特预处理HUVECs 24h,再与10-6mol/L AngⅡ共同孵育12 h,通过RT-PCR和Western blotting分别检测eNOS mRNA和蛋白表达水平;通过Griees反应测定NO2-/NO3-浓度.结果:与对照组相比,10-7mol/L AngⅡ刺激HUVEC 12 h下调eNOS mRNA(0.38±0.19vs0.13±O.18,P＜0.01)和蛋白(35.90±3.18vs6.95±2.19,P＜0.01)表达,减少NO生成(50.21 μmol/Lvs21.33 μmol/L,P＜0.01).用10-7、10-6、10-5、10-4mol/L赛格列酮预处理24h,上调eNOS mRNA表达(分别为0.36±0.03、0.36±0.14、0.37±0.16、0.43±0.06,与AngⅡ组比较,均P＜0.01)和蛋白表达(分别为11.60±3.31、11.78±5.45、13.93±2.46、22.93±3.17,与AngⅡ组相比,均P＜0.01),增加细胞培养液NO2-/NO3-浓度.非诺贝特也上调eNOS mRNA和蛋白表达,增加细胞培养液NO2-/NO3-浓度(P＜0.01).结论:AngⅡ减少eNOS表达,从而减少NO生成.赛格列酮和非诺贝特预处理24 h,可拮抗AngⅡ对HUVECs eNOS mRNA和蛋白表达的抑制作用,增加NO的释放.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟赟		13	57	5.0	6.0
2	刘世明		85	434	11.0	16.0
3	李冰	广州医学院实验医学中心	139	847	15.0	20.0
4	刘启才	广州医学院实验医学中心	83	316	10.0	13.0
5	丁月霞		7	18	3.0	4.0