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摘要:
以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体.基因序列分析表明,dhaT基因全长为1 158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99%,氨基酸同源性为100%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 1,3-丙二醇氧化还原酶基因 克隆
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 2650-2651
页数 2页 分类号 Q554
字数 1700字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2006.12.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长江 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 255 3175 28.0 40.0
2 郑艳 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 47 320 9.0 16.0
3 管艺飞 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 14 16 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎克雷伯氏菌
1,3-丙二醇
1,3-丙二醇氧化还原酶基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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