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摘要:
目的:观察人参皂甙单体Rh2对人K562细胞增殖和凋亡的影响,分析该影响的时间和剂量依赖性.方法:实验于2006-07/08在吉林医药学院临床检验系实验室完成.①取对数生长期人K562细胞制成细胞悬液,浓度1×108L-1,接种于96孔培养板内,每孔100μL,6 h后加入终质量浓度分别为6.25,12.5,25.0,50.0,100.0mg/L的人参皂甙单体Rh2 100μL(购自吉林省宏久生物科技股份有限公司),每一浓度组均设4孔.对照孔及调零孔加100μL培养液.各孔总体积均为200μL.在加药后48 h采用四甲基偶氮比色法检测各孔中细胞的抑制率.在接近于半数抑郁浓度的人参皂甙单体Rh2处理作用于细胞6,12,24,48和72 h后采用四甲基偶氮唑盐比色法计算抑制率.②在倒置显微镜下观察加药与未加药孔K562细胞形态.③常规苏木精-伊红染色,检测25.0 mg/L人参皂甙单体Rh2作用0,12,24和48 h后K562细胞的凋亡率,并观察人参皂甙单体Rh2质量浓度分别为0,12.5,25.0,50.0,100.0 mg/L时,培养24 h后的细胞凋亡率.结果:①人参皂甙单体Rh2对K562细胞生长抑制作用:当人参皂甙单体Rh2质量浓度为6.25,12.5,25.0,50.0和100.0mg/L时,抑制率逐渐升高,呈现明显剂量依赖性.人参皂甙单体Rh2对K562细胞的半数抑制浓度为25.8 mg/L,处理K562细胞6,12,24,48,72 h后细胞抑制率逐渐升高,且后4个时间点明显高于处理6 h时(t=11.79~50.89,P<0.01).②人参皂甙单体Rh2对K562细胞形态的影响:细胞经人参皂甙单体Rh2作用后呈现出明显的凋亡细胞形态,细胞分散,体积缩小,胞浆浓缩,细胞核膜消失,细胞核断裂呈小块或碎片状,但细胞膜较完整并可见凋亡小体.③人参皂甙单体Rh2对K562细胞凋亡的影响:在25.0mg/L人参皂甙单体Rh2作用K562细胞0,12,24和48 h后,K562细胞的凋亡率依次升高,分别为(3.8±0.5)%,(9.4±1.1)%,(23.2±2.2)%和(34.5±3.5)%(与作用0 h比较,t=8.78~20.06,P<0.05~0.01).人参皂甙单体Rh2质量浓度分别为0,12.5,25.0,50.0,100.0mg/L培养K562细胞24 h,细胞凋亡率依次升高,分别为[(3.7±0.6)%,(9.4±1.3)%,(21.2±2.1)%,(28.5±2.5)%,(31.8±3.4)%,与0 mg/L人参皂甙单体比较,t=9.39~18.54,P<0.01].结论:人参皂甙单体Rh2能抑制体外培养的K562细胞增殖并诱导其凋亡,且呈时间和剂量依赖性.
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文献信息
篇名 人参皂甙单体Rh2对人K562白血病细胞增殖和凋亡的时效和量效分析
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 人参皂甙/药理学 K562细胞/药物作用 细胞凋亡 细胞,培养的
年,卷(期) 2006,(47) 所属期刊栏目 中医康复临床
研究方向 页码范围 39-41
页数 3页 分类号 R2
字数 4408字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.47.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯毅鞠 吉林医药学院临检教研室 21 103 6.0 9.0
2 郭素红 吉林医药学院临检教研室 18 67 5.0 7.0
3 扈昕虹 北华大学附属医院泌尿外科 6 15 2.0 3.0
4 袁忠海 吉林医药学院临检教研室 19 100 6.0 9.0
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8-584
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