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摘要:
目的:观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病多药耐药性的作用.方法:通过RTPCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒,以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562/A02细胞,以MTT法检测细胞对阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、米托蒽醌(MIT)和依托泊苷(VP16)耐药性的作用.结果:RPL6在K562/A02细胞中的表达较K562增高(P<0.001),转染正义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562细胞对ADM、VCR、MIT、VP16的耐药性比未转染的K562细胞分别增强3.25、1.95、2.00和3.48倍(P<0.05或0.01),转染反义RPL6 cDNA真核表达质粒后,K562/A02细胞对ADM、VCR、MIT、VP16的耐药性比未转染的K562/A02细胞分别降低62%、50%、56%和47%(P<0.05或0.01).结论:RPL6基因过表达在K562/A02细胞耐药性的形成中起重要作用.
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文献信息
篇名 K562/A02细胞核糖体蛋白L6的表达与多药耐药性的实验研究
来源期刊 临床血液学杂志 学科 医学
关键词 细胞株 核糖体蛋白L6 多药耐药
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 R329.2
字数 2228字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2806.2007.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜浩 南华大学第一附属医院血液科 63 277 8.0 13.0
2 张志伟 南华大学病理教研室 57 191 7.0 11.0
3 陈宏 12 42 4.0 5.0
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核糖体蛋白L6
多药耐药
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相关学者/机构
期刊影响力
临床血液学杂志
双月刊
1004-2806
42-1284/R
大16开
湖北武汉解放大道1277号
38-169
1987
chi
出版文献量(篇)
4009
总下载数(次)
19
总被引数(次)
13258
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