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摘要:
目的 克隆表达问号钩端螺旋体毒力基因mviN并观察表达产物对血管内皮细胞ECV304及肺上皮细胞A549的毒性作用.方法 将mviN基因插入原核表达载体pET32a(+),构建重组质粒pET-mviN,转化大肠杆菌BL21(DH3)以高效表达携带组氨酸标签的Trx-MviN融合蛋白,并作亲和层析纯化.以XTT法检测毒力蛋白Trx-MviN对ECV304及A549细胞增殖的抑制作用,同时以流式细胞术检测其作用于ECV304及A549后的细胞凋亡率.结果 成功构建了重组质粒pE-mviN并高效表达出Trx-MviN融合蛋白;毒力蛋白Trx-MviN作用于ECV304及A549后,与对照组相比较,其细胞增殖被显著抑制(P<0.05),而细胞凋亡率显著增加(P<0.01).结论 重组质粒pET-mviN高效表达出Trx-MviN融合蛋白,纯化后的融合蛋白Trx-MviN对ECV304及A549具有细胞毒性作用.
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文献信息
篇名 问号钩端螺旋体毒力基因mviN的表达及细胞毒性作用研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 mviN 钩端螺旋体 毒力 XTT法 细胞凋亡率
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 R3
字数 3418字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 张会东 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 42 109 6.0 8.0
3 钟琪 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 25 12 2.0 3.0
4 商正玲 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 16 13 2.0 2.0
5 王中平 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 3 4 1.0 2.0
6 郝牧 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 7 33 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
mviN
钩端螺旋体
毒力
XTT法
细胞凋亡率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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