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摘要:
目的 构建长春新碱抗耐药性隐形脂质体,并考察其在大鼠体内的药动学.方法 采用硫酸铵梯度法制备长春新碱抗耐药性隐形脂质体;将Spmgue桪awley大鼠分成两组,分别尾静脉注射长春新碱抗耐药性隐形脂质体和游离药,用高效液相二极管阵列色谱法和高效液相荧光色谱法分别测定血浆中长春新碱和奎纳克林的浓度,通过与游离药组比较,评价长春新碱抗耐药性隐形脂质组的药动学特点.结果 长春新碱抗耐药性隐形脂质体的粒径为135.9±7.1nm,其中,长春新碱的包封率大于90%,奎纳克林的包封率大于85%;大鼠尾静脉注射长春新碱抗耐药性隐形脂质体后,与游离药组相比,长春新碱和奎纳克林的血液滞留时间明显增长,并且两者平均血药浓度都明显提高.在长春新碱抗耐药性隐形脂质体组中,长春新碱和奎纳克林的Cmax,t1/2和AUC0-24 h都分别高于游离药组的相应值,然而,长春新碱和奎纳克林的C1都明显低于游离药组的值.结论 本研究成功构建了具有高包封率的长春新碱抗耐药性隐形脂质体.抗耐药性隐形脂质体明显延了长春新碱和奎纳克林在血液中的循环时间并提高了二者血浆中平均血药浓度.
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文献信息
篇名 长春新碱抗耐药性隐形脂质体的构建及其在大鼠体内的药动学
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 长春新碱抗耐药性隐形脂质体 高效液相色谱法 药动学
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 105-111
页数 7页 分类号 R943
字数 1512字 语种 英文
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研究主题发展历程
节点文献
长春新碱抗耐药性隐形脂质体
高效液相色谱法
药动学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导