L-plastin启动子调控下的肿瘤细胞特异性表达载体的构建及活性分析

• 作者: 孙红光 朱迅 李桂英 杜柏榕 王磊 田宇
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤特异性 L-plastin启动子 GFP 表达载体
• 年，卷（期）: 2007,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 966-969
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2362字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2007.17.002

摘要

目的:构建肿瘤细胞特异性表达载体pcDNA3.1PLN-GFP及鉴定活性.方法:用2.4kb的L-plastin启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告蛋白,通过分子克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1PLN-GFP,用脂质体介导法转染肿瘤细胞和成纤维细胞后,流式细胞术(FACS)分析载体的肿瘤细胞特异性和活性.结果:仅在表达内源性L-plastin的肿瘤细胞和转化的293细胞中有GFP的表达,发光细胞比率较高,而且L-plastin启动子的活性与CMV启动子活性相当,而在其它细胞中没有检测到GFP的表达.结论:我们构建的pcDNA3.1PLN-GFP是一肿瘤特异性的高效表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田宇	吉林大学中日联谊医院神经外科	132	469	11.0	14.0
2	王磊	吉林大学第一医院普外科	208	1189	15.0	27.0
3	杜柏榕	吉林大学基础医学院免疫学教研室	13	43	4.0	6.0
4	朱迅	吉林大学基础医学院免疫学教研室	49	402	11.0	18.0
5	李桂英	吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室	29	101	5.0	8.0
6	孙红光	吉林大学基础医学院免疫学教研室	6	131	4.0	6.0