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摘要:
将构建好的表达质粒pET-E和pET-N转化到大肠杆菌BL-21中,通过诱导剂IPTG的诱导,在原核表达系统中得到了高效表达,重组蛋白的分子量分别为39 Kda和31KDa左右.通过Western-blot蛋白免疫印记法检测蛋白活性,发现两种原核表达重组蛋白均能与PRRSV阳性血清发生反应,具有生物学活性,这就为下一步目的蛋白的纯化、蛋白高级结构的研究以及以GP5和N蛋白为抗原ELISA诊断方法的建立奠定基础.
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文献信息
篇名 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)S-1株GP5蛋白和N蛋白的原核表达
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 PRRSV GP5蛋白 N蛋白 原核表达
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 876-878,883
页数 4页 分类号 S858.282.65
字数 2320字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2007.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 臧克伟 3 29 2.0 3.0
2 张婉华 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
3 张春玲 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
4 邹勇 上海农科院畜牧兽医研究所 6 53 2.0 6.0
5 李春华 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
6 蒋凤英 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
7 何锡忠 上海农科院畜牧兽医研究所 4 51 2.0 4.0
8 王英 上海农科院畜牧兽医研究所 3 7 1.0 2.0
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GP5蛋白
N蛋白
原核表达
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江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
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