转铁蛋白阿霉素脂质体的制备及其对人肝癌细胞系的杀伤活性

• 作者: 刘占举 秦历杰
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转铁蛋白 脂质体 靶向作用 肝细胞癌 阿霉素
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 1441-1445
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 5609字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.12.024

摘要

目的:利用正常肝细胞和肝癌细胞表面转铁蛋白受体以及亲和力的差异,用转铁蛋白修饰脂质体,使脂质体具有导向肝癌细胞的靶向性,分析其对肝癌细胞系的杀伤作用.方法:超声法制备阿霉素脂质体,暴露脂质体上的巯基,然后用双功能交联剂N-琥珀酰亚胺-3-(2-吡啶二硫代)丙酸酯(SPDP)交联HTf(Fe)2和脂质体,制备成HTf(Fe)2-阿霉素脂质体.用MTT法分析HTf(Fe)2-阿霉素脂质体对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤力.结果:实验检测HTf(Fe)2与脂质体的交联率为73.5%,电镜观察修饰后的脂质体呈单层状,平均直径56±38 nm,未用HTf(Fe)2修饰的脂质体直径平均为54±30 nm,两者无显著差异.SPDP修饰和脂质体交联不影响HTf(Fe)2的活力.MTT法分析发现,当浓度为0.10 mg/L时HTf(Fe)2阿霉素脂质体、无HTf(Fe)2阿霉素脂质体及游离阿霉素对肝癌细胞的杀伤率分别为64.52%,22.12%和37.82%,前一组与后两组之间有显著差异(P＜0.05).结论:HTf(Fe)2阿霉素脂质体体外杀伤肝癌细胞系SMMc-7721具有用药量小、高效、特异性强等优点,为体内应用治疗肝癌提供了实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘占举	郑州大学第二附属医院消化内科	70	505	13.0	19.0
2	秦历杰	河南省人民医院急诊科	48	172	8.0	10.0