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摘要:
以猪瘟病毒5'端非编码区为靶核酸序列设计引物和探针,建立了一步法荧光RT-PCR检测猪瘟病毒.荧光RT-PCR仅检测出猪瘟C株、T株,未能检测出牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪呼吸系统冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、PK-15细胞和牛睾丸原代细胞;对猪瘟病毒T株的扩增反应产物进行了测序分析,与预期序列相符.荧光RT-PCR的检测极限可达到1 TCID50/mL,整个试验流程只需2 h.采用荧光RT-PCR和抗原捕获ELISA同时检测临床病料、猪副产品共207份样本,两种方法的检出率分别为17.4%和13.5%,两者符合率为95.7%(198/207);荧光RT-PCR的检出率高于ELISA,两者差异显著.结果表明,建立的荧光RT-PCR可用于猪产品、临床病料中猪瘟病毒的快速检测.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒荧光RT-PCR快速检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 荧光RT-PCR 猪产品 检测
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 950-954
页数 5页 分类号 S852.651|Q503
字数 4771字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.11.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李春阳 13 78 6.0 8.0
2 黄忠荣 23 110 6.0 8.0
3 单松华 15 121 7.0 10.0
4 夏懿 2 19 2.0 2.0
5 周煜 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
荧光RT-PCR
猪产品
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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