伪狂犬病毒Fa株gB、gC、gD基因的克隆与序列分析

• 作者: 宋铁英 林天龙 陈少莺 陈振海
• 来源期刊: 福建农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 gB基因 gC基因 gD基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 120-125
• 页数: 6页
• 分类号: S855.3|Q785
• 字数: 5139字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0384.2007.02.002

摘要

对猪伪狂犬病病毒闽A株(Fa株)gB、gC、gD基因进行了克隆和序列测定,结果表明:gB、gC、gD基因序列全长分别为2 745 bp、1 464 bp、1 215 bp,编码914、487、404个氨基酸残基组成的多肽.序列分析结果显示:Fa株与其他毒株gB、gC、gD基因核苷酸序列的同源性为94.9%～99.9%,氨基酸序列的同源性为91.4%～99.9%.不同PRV毒株gB、gC、gD基因在核苷酸和氨基酸水平上高度保守.基于gB、gC、gD基因的进化树分析表明,中国分离毒株与韩国分离毒株可归为一个进化分支,而日本分离株与欧美分离株归为另一个分支.在前一个分支里,闽A株与鄂A株的亲缘关系特别近,3个基因的同源率均在99.5%以上.在gB蛋白氨基酸序列全长上中国分离株(Ea株、Fa株)比欧美分离株多了1个氨基酸,氨基酸残基的突变主要集中在第50～100氨基酸.在gC基因序列第186～211 bp,Ea株、Fa株比欧美分离株多插入了21个碱基.在gD蛋白氨基酸序列全长上,Ea株、Fa株比其他分离株多了2～6个氨基酸.在gD基因序列第803～837 bp,Fa株核苷酸AGGCCC串联重复最多,达到7个.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林天龙		89	1214	18.0	31.0
2	陈少莺		51	422	11.0	17.0
3	宋铁英		41	311	11.0	16.0
4	陈振海		7	123	5.0	7.0