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摘要:
目的 制备重组P30抗原单克隆抗体,研究其生物活性.方法 重组质粒pET28b-P30经BL21 (DE3)表达,纯化、复性后免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备单克隆抗体.ELISA筛选阳性克隆,经亚克隆建株.体内诱生腹水法制备抗体,测定其亚类、效价,Western blot分析其特异性,双单抗夹心-ELISA测定其敏感度.双单抗夹心-ELISA法检测弓形虫感染鼠血清中的CAg.结果 筛选出2株抗重组P30的单克隆抗体9D7、2H9, 抗体重链分别为IgG2a、 IgG1, 轻链均为κ链, Western blot显示2株单抗均能识别弓形虫速殖体天然P30抗原.双单抗夹心-ELISA检测抗原量为0.5 μg/ml;同法检测鼠血清中的CAg,感染第4、6、8 d的阳性率分别为20%、60%、60%.结论 制备的P30抗原单克隆抗体具有较高的敏感性和特异性,为其应用研究打下了基础.
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文献信息
篇名 2株重组弓形虫P30抗原单克隆抗体的制备和鉴定
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 重组P30抗原 杂交瘤技术 单克隆抗体 双单抗夹心-ELISA 循环抗原
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 344-346
页数 3页 分类号 R382.5
字数 3137字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2007.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秋林 南华大学寄生虫教研室 42 292 9.0 16.0
2 张愉快 南华大学寄生虫教研室 45 337 11.0 17.0
3 邱玉华 苏州大学免疫学研究室 89 426 11.0 15.0
4 张如胜 南华大学寄生虫教研室 6 110 4.0 6.0
5 蔡亮 南华大学寄生虫教研室 5 18 3.0 4.0
6 王际平 南华大学寄生虫教研室 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组P30抗原
杂交瘤技术
单克隆抗体
双单抗夹心-ELISA
循环抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28373
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