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摘要:
目的 构建抗菌肽LL-37的表达载体pPIC9-LL-37,转化毕赤酵母GS115以获得表达LL-37的工程菌.方法 通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽LL-37的基因,定向克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9上,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,PCR鉴定及序列分析后转化毕赤酵母GS115.MM、MD平板筛选His+Mut+、His+Mut-表型,PCR扩增鉴定基因的插入.结果 PCR鉴定及序列分析表明抗菌肽LL-37基因正确插入载体pPIC9,MM、MD平板筛选及PCR鉴定获得10个His+Mut+、9个His+Mut-克隆.结论 获得含LL-37基因的工程菌.
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真核表达
抗体,肿瘤
抗体,单 克隆
药物载体
膀胱肿瘤/治疗
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文献信息
篇名 人源多肽抗生素LL-37真核表达载体的构建
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 LL-37 毕赤酵母 载体
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 185-188
页数 4页 分类号 Q503
字数 2989字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2007.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌勇武 南通市第三人民医院检验科 35 101 5.0 7.0
2 王惠民 南通大学附属医院检验科 188 712 11.0 17.0
3 陆建荣 南通市第三人民医院检验科 15 44 4.0 6.0
4 黄松平 南通市第三人民医院检验科 28 74 5.0 6.0
5 常秋月 南通市红十字中心血站 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
LL-37
毕赤酵母
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
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