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摘要:
利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增得到肠道病毒71型(EV71SHZH03)外壳蛋白VP1基因,经序列测定证实后,构建重组表达质粒VP1/pPIC9K,转化Pichia pastoris 酵母宿主菌Gs115,以Myc-Tag多克隆抗体作为一抗,利用双层滤膜法筛选酵母转化子.甲醇诱导表达.SDS-PAGE分析显示:表达产物的分子量约为30000,与天然VP1大小一致,ELISA实验表明,表达上清液可与EV71患者急性感染期血清呈阳性反应,表明重组蛋白VP1具有免疫原性.
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水蛭素
基因
质粒
凝血酶
肠道病毒71型VP1基因的表达纯化及初步应用
肠道病毒71
VP1
表达
纯化
间接ELISA
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肠道病毒71型SHZH03株VP1基因在毕赤酵母中的表达
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 肠道病毒71型SHZH03株 VP1 毕赤酵母
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 259-262
页数 4页 分类号 Q812
字数 3084字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2007.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何雅青 53 626 13.0 23.0
2 周世力 江汉大学医学与生命科学学院 48 681 10.0 25.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型SHZH03株
VP1
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
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