湖南中部地区高血压人群CYP2D6和β1肾上腺素能受体基因多态性调查

• 作者: 姚远 林玲 袁洪 邢晓为 闾宏伟 阳国平 黄志军
• 来源期刊: 医学临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压/遗传学 受体,肾上腺素能β1 多态现象(遗传学) 湖南
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1839-1842
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1
• 字数: 3612字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7171.2007.11.006

摘要

[目的]探讨湖南中部娄底和湘潭地区高血压人群CYP2D6和β1肾上腺素能受体(β1-AR)基因多态性分布.[方法]湖南中部地区高血压患者403名,采用聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)进行CYP2D6和β1-AR基因分型.[结果]403例高血压患者中CYP2D6检测出CYP2D6的*1、*2、*5、*10四种等位基因,频率由高到低依次为*10(67.5%)、*1(17.5%)、*2(9.2%)、*5(5.8%),突变基因型频率最高为CYP2D6*10*10(47.4%).β1-AR 49位Ser和Gly等位基因频率分别为83.9%和16.1%;Ser/Ser、Ser/Gly和Gly/Gly基因型分布频率分别为68.7%、30.3%和1.0%.β1-AR 389位Arg和Gly等位基因频率分别为76.1%和23.9%,Arg/Arg、Gly/Arg和Gly/Gly基因型分布频率为55.3%、41.4%和3.2%.各基因型及等位基因频率在不同性别中分布无差异(均P＞0.05).[结论]湖南中部地区高血压人群CYP2D6和β1-AR基因多态性分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡,其中CYP21D6*10和β1-AR 389位基因突变率最高,可能成为影响β受体阻滞剂降压疗效的显著因素之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阳国平	中南大学湘雅三医院中心实验室	143	838	14.0	20.0
2	袁洪	中南大学湘雅三医院中心实验室	186	1244	18.0	23.0
3	邢晓为	中南大学湘雅三医院中心实验室	60	303	8.0	13.0
4	闾宏伟	中南大学湘雅三医院中心实验室	29	145	7.0	10.0
5	黄志军	中南大学湘雅三医院中心实验室	118	804	14.0	21.0
6	林玲	中南大学湘雅三医院中心实验室	15	271	7.0	15.0
7	姚远		4	6	2.0	2.0