LRRK2与帕金森病

• 作者: 张婷 曹立 陈生弟
• 来源期刊: 国际神经病学神经外科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 LRRK2 突变 蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 467-471
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 3954字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2642.2007.05.021

摘要

LRRK2基因是家族遗传性帕金森病8型(PARK8)的致病基因.其编码蛋白LRRK2具有蛋白激酶活性,GTP酶活性,并作为支架蛋白参与蛋白质相互作用.现发现20余个LRRK2基因突变与家族性及散发性帕金森病相关,突变携带者具有典型帕金森病临床表现.突变的LRRK2蛋白致帕金森病机制仍不十分明确,可能与蛋白激酶介导的细胞毒性,细胞凋亡,线粒体功能障碍,氧化应激及泛素蛋白酶体系统异常相关.LRRK2及其突变蛋白的功能确立具有潜在的临床治疗前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈生弟	上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科	183	996	15.0	26.0
2	张婷	上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科	96	490	11.0	19.0
3	曹立	上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科	17	39	5.0	6.0