以16S 和16S -23S rDNA 间区为靶区建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)PCR 快速检测技术

• 作者: 何建国 王智学 邓先余 陈晓艳
• 来源期刊: 海洋与湖沼
• 学科: 生物学
• 关键词: 副溶血弧菌 16S rDNA 16S-23S rDNA PCR检测 应用
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 555-562
• 页数: 8页
• 分类号: Q346
• 字数: 6032字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0029-814x.2007.06.011

摘要

应用BLAST 程序和DNAstar 软件, 比较分析了5 株副溶血弧菌和其他细菌的 16S-23S rDNA 间区序列, 选取IGS IA 作为扩增靶区, 结合相邻的16S rDNA 序列, 设计合成了一对特异性引物, 通过优化扩增条件, 建立了快速检测副溶血弧菌的PCR 方法, 对其特异性和敏感性进行了探讨, 并初步进行了应用研究.结果表明,新建的PCR 方法能特异性地扩增出大小为306bp 和552bp 的2 条带, 分别对应于副溶血弧菌的IGS 0 和IGS IA , 检测灵敏度为5.6×10 2 CFU/ml, 半个工作日即可得到准确的结果,能有效检测出在杂色鲍、凡纳滨对虾和各种水质中的副溶血弧菌, 适用于海洋水产动物副溶血弧菌病的早期快速诊断、水产品的检疫及水质环境的监测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓先余	湖南科技大学生命科学学院	16	252	9.0	15.0
3	何建国	中山大学生命科学学院	127	2323	26.0	41.0
4	陈晓艳	暨南大学生物工程系	13	124	8.0	11.0
5	王智学	中山大学生命科学学院	8	76	5.0	8.0