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摘要:
根据二醇脱水酶与甘油脱水酶的激活因子基因序列同源性分析,设计简并引物从L. diolivorans基因组DNA中扩增出了假定的二醇脱水酶激活因子基因(gldG、gldH)全序列,补全了GenBank中该基因序列的未知部分,构建了表达质粒pSEgldGH,以E.coli BL21为宿主,进行诱导表达.表达产物的变性与非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明:gldGH表达产生68 ku、13 ku两个蛋白质,它们经金属螯合亲和层析与凝胶过滤得到共纯化,纯化产物即假定的激活因子为分子质量约325 ku的蛋白质聚合体,由这两个蛋白质以等摩尔量组成,因此假定的激活因子可能为α4β4亚基结构.以L.diolivorans二醇脱水酶为对象,进行激活实验,结果证实gldGH表达产物具备二醇脱水酶激活因子的功能.
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yqhD 基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Lactobacillus diolivorans二醇脱水酶激活因子基因的克隆、测序与功能鉴定
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 二醇脱水酶 激活因子 功能鉴定 1,3-丙二醇 Lactobacillus diolivorans
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 87-92
页数 6页 分类号 Q78
字数 3592字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄日波 广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室 84 623 14.0 19.0
7 齐向辉 广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室 10 64 5.0 8.0
8 唐悦 广西大学生命科学与技术学院 3 14 3.0 3.0
9 孟晓蕾 广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室 4 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
二醇脱水酶
激活因子
功能鉴定
1,3-丙二醇
Lactobacillus diolivorans
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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