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摘要:
经生物学软件DNAStar分析,以牛传染性鼻气管炎病毒(Bartha Nu/67)基因组DNA为模板,PCR扩增gD基因943 bp的片段,将目的片段定向克隆到pET30a表达载体中,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到部分可溶表达的重组蛋白.用Ni柱亲和层析法在非变性的条件下纯化重组蛋白,纯化的重组蛋白浓度为0.852 mg/mL,纯度为85.2%.Western blot、间接ELISA检测证明纯化的重组蛋白具有良好的抗原性和特异性.
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关键词云
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文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白的截短表达与活性检测
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 gD糖蛋白 原核表达 活性检测
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 865-869
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3748字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2007.11.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭伍平 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 3 33 3.0 3.0
2 薛飞 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 16 107 7.0 10.0
3 朱远茂 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 14 97 5.0 9.0
4 王延辉 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 2 36 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎病毒
gD糖蛋白
原核表达
活性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39369
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导