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摘要:
根据地毯草黄单孢Xac306菌株(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac 306)已知全基因组中独有蛋白基因序列设计的特异性引物对和探针,建立并优化SYBR Green I(SGI)荧光染料和Taq-Man探针实时荧光定量PCR检测体系,用于柑桔溃疡病早期诊断鉴定.结果表明,建立的两种定量PCR体系均能特异地检出Xac的细胞和其基因组DNA,而对其它测试的植物病原菌和柑桔表面的腐生黄单孢菌都不能检出.SGI法和TaqMan探针法对Xac细菌悬浮液的检测灵敏度均可达到1~5个细菌/反应,对Xac靶标片段DNA的检测灵敏度可达1 fg/μL.两种定量PCR检测方法比常规PCR灵敏度高2~3个数量级.对田间采集的328个柑桔显症、疑似症状和无症带菌材料富集培养样品进行了实际检测,结果表明,实时荧光PCR适合柑桔无症带菌样品的早期检测.
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文献信息
篇名 柑桔溃疡病菌实时荧光定量PCR检测与应用
来源期刊 植物保护学报 学科 农学
关键词 柑桔溃疡病菌 定量PCR 荧光染料 TaqMan探针 检测
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 607-613
页数 7页 分类号 S6
字数 5207字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7518.2007.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷幼平 重庆市基因功能及调控重点实验室重庆大学生物工程学院 3 110 3.0 3.0
2 王中康 重庆市基因功能及调控重点实验室重庆大学生物工程学院 5 127 4.0 5.0
3 黄冠军 重庆市基因功能及调控重点实验室重庆大学生物工程学院 1 65 1.0 1.0
4 赵云 重庆市基因功能及调控重点实验室重庆大学生物工程学院 1 65 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
柑桔溃疡病菌
定量PCR
荧光染料
TaqMan探针
检测
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物保护学报
双月刊
0577-7518
11-1983/S
16开
北京中国农业大学农学与生物技术学院
82-620
1962
chi
出版文献量(篇)
2841
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3
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33144
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