抗肝病药物——去甲斑蟊素的半乳糖化衍生物的合成

• 作者: 孙晓飞 范锋
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 去甲斑蟊素 半乳糖 氨基酸 肝靶向 合成
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 105-107
• 页数: 3页
• 分类号: R975+.5
• 字数: 2157字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2007.03.003

摘要

目的:设计并合成去甲斑蟊素-半乳糖(NCTD-Gal)偶联物的肝靶向前药.方法:以去甲斑蟊素为原料,经氨基酸修饰后,再通过酰化、氢解、糖苷化和脱保护反应合成去甲斑蟊素-半乳糖衍生物.结果:合成了3个新化合物,结构通过红外、质谱、核磁共振氢谱、碳谱的确证.结论:合成路线可行,条件温和,产物均为β-O-糖苷.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晓飞	苏州大学药学院	47	434	11.0	17.0
2	范锋	苏州大学药学院	3	32	2.0	3.0