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摘要:
目的 建立Real-time PCR方法,用于定量检测核酸疫苗中宿主基因组的残留DNA.方法 以Lightcycler平台为基础,选择大肠杆菌23S核糖体RNA基因为靶标基因设计扩增引物,建立基于SYBR Green I荧光染料的Real-time PCR 检测方法,并用于核酸疫苗纯化过程中间产物的检测.结果 整个检测过程可在30 min内完成,特异性强,检测灵敏度可达10 fg/μl,其标准曲线的相关系数为-0.99.结论 该方法可用于核酸疫苗中宿主基因组残留DNA的检测.
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文献信息
篇名 Real-time PCR检测核酸疫苗中宿主基因组残留DNA
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 Real-time PCR 宿主菌基因组DNA 核酸疫苗
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 439-441,446
页数 4页 分类号 R392
字数 3104字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2007.06.016
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研究主题发展历程
节点文献
Real-time PCR
宿主菌基因组DNA
核酸疫苗
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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