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摘要:
目的 构建无细胞内段基因的人转化生长因子βⅡ型受体 (ΔTβRⅡ)的真核表达载体pEGFP/ΔTβRⅡ, 转染L02细胞以表达融合蛋白EGFP/ΔTβRⅡ, 并检测其生物学活性.方法 以质粒H2-3FF为模板, 用PCR方法扩增得到人转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)胞外段和跨膜段的cDNA, 将该cDNA克隆到真核表达载体pEGFP-N2上, 构建成pEGFP/ΔTβRⅡ重组质粒.经双酶切和核酸测序鉴定, 将该重组质粒转染L02细胞, 用倒置荧光显微镜观察融合蛋白EGFP的表达, 并检测其生物学活性.结果 L02 细胞转染pEGFP/ΔTβRⅡ重组质粒后, 在荧光显微镜下可以观察到融合蛋白EGFP的表达, 所表达的蛋白能显著减轻TGF-β1对L02细胞G1~S期的阻滞作用.结论 成功构建了pEGFP/ΔTβRⅡ重组质粒, 并表达了有活性的融合蛋白EGFP/ΔTβRⅡ,为进一步探讨其生物学效应奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人截断型转化生长因子β受体Ⅱ真核表达载体的构建和表达
来源期刊 华中科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人转化生长因子β 受体 转染 重组
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 130-133
页数 4页 分类号 R3
字数 2496字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2007.01.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈关心 华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系 114 554 12.0 18.0
2 余贻汉 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 3 30 2.0 3.0
3 杨道锋 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 43 171 6.0 10.0
4 谢林卡 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 2 2 1.0 1.0
5 朱慧芬 华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系 45 154 8.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
人转化生长因子β
受体
转染
重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(医学版)
双月刊
1672-0741
42-1678/R
大16开
武汉市航空路13号同济医学院学报
38-37
1957
chi
出版文献量(篇)
4488
总下载数(次)
4
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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