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摘要:
目的 将5-FU(氟尿嘧啶)包裹于可生物降解性高分子聚合物PLGA(聚乳酸丙烯酸聚合物)中,构成具有缓释特性的纳米球,并于其表面以能阻止MPS细胞吞噬的亲水基团PEG(聚乙二醇)修饰,以达到适于体内长循环的载药体系.方法 复乳法将氟尿嘧啶水相于二氯甲烷中均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在高速搅拌下缓慢注入含5%(W/V)聚乙烯醇(PVA)的氟尿嘧啶饱和水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,旋转蒸发二氯甲烷溶剂使微球固化;冻干后在4℃冰箱中保存.结果 纳米微球平均粒径310nm,表面光滑,直径分布均匀,5-FU载药量15.4%,缓释5d.结论 制备得到了缓释时间为5d的5-FU载药纳米微球.
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文献信息
篇名 PEG-PLGA载5-FU纳米缓释微球的制备及体外释药研究
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 5-氟尿嘧啶 聚乙丙交酯聚乙二醇 纳米粒子 体外释药
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 422-424
页数 3页 分类号 R979.1
字数 1561字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2007.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤钧 吉林大学化学院 13 98 5.0 9.0
2 王锡山 哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科 131 928 16.0 25.0
3 汤庆超 哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科 9 31 2.0 5.0
4 林航 吉林大学化学院 5 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
5-氟尿嘧啶
聚乙丙交酯聚乙二醇
纳米粒子
体外释药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
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双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
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14-101
1951
chi
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