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摘要:
假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的先天性遗传性甲状旁腺疾病.其实质是周围靶器官如肾脏、骨对甲状旁腺激素(PTH)生物活性不敏感.根据靶细胞对PTH抵抗是发生在cAMP生成前或后,PHP分为Ⅰ型和Ⅱ型,具有不同的遗传背景及临床表现.PHP的临床特点为手足搐搦,甲状旁腺可以增生、肥大,并可表现为Albright遗传性骨营养不良症(AHO),如身材粗短、圆脸、肥胖、指(趾)短小畸形、智力障碍,多种激素抵抗等.
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文献信息
篇名 假性甲状旁腺功能减退症的研究进展
来源期刊 国际内分泌代谢杂志 学科 医学
关键词 假性甲状旁腺功能减退症 Albright遗传性骨营养不良症 甲状旁腺激素
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 321-324
页数 4页 分类号 R5
字数 4198字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2007.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任跃忠 浙江大学医学院附属第二医院内分泌科 56 167 7.0 9.0
2 姚佳琦 浙江大学医学院附属第二医院内分泌科 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
假性甲状旁腺功能减退症
Albright遗传性骨营养不良症
甲状旁腺激素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
双月刊
1673-4157
12-1383/R
大16开
天津市和平区气象台路22号
6-53
1981
chi
出版文献量(篇)
3411
总下载数(次)
24
总被引数(次)
24920
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