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摘要:
将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因A抗原位点目的片段克隆、双酶切后连接于表达载体,经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21(DE3),用IPTG诱导,进行SDS-PAGE和Western-blotting分析,确定目的蛋白的原核表达情况和免疫特异性.结果显示,目的片段的大小为534bp,序列分析表明,该基因与其他TGEV相应基因具有很高的同源性;Western-blotting检测可见分子质量约43 ku的融合蛋白条带,表明,该蛋白具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点序列的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因A抗原位点 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 845-849
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 4775字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈红 北京农学院动物科学技术系 67 545 12.0 21.0
2 李焕荣 北京农学院动物科学技术系 63 533 10.0 21.0
3 吴国娟 北京农学院动物科学技术系 115 1400 22.0 33.0
4 于同泉 22 330 10.0 18.0
5 路苹 15 236 8.0 15.0
6 张春叶 北京农学院动物科学技术系 7 42 3.0 6.0
7 张莉 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 58 245 9.0 12.0
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研究主题发展历程
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猪传染性胃肠炎病毒
S基因A抗原位点
克隆
原核表达
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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