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摘要:
将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒S基因抗原位点B与C之间的目的片段经克隆、双酶切后连接于表达载体,经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21(DE3),用IPTG诱导重组菌株表达其融合蛋白.结果显示,目的片段的大小为357bp,序列分析表明,S基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性;Western-blotting检测表明,分子质量约34ku的融合蛋白具有良好的反应原性.
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篇名 猪传染性胃肠炎病毒S基因抗原位点B与C之间片段的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 传染性胃肠炎病毒 S基因 抗原位点B 抗原位点C 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 510-513
页数 4页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 3755字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈红 北京农学院动物科学技术系 67 545 12.0 21.0
2 李焕荣 北京农学院动物科学技术系 63 533 10.0 21.0
3 吴国娟 北京农学院动物科学技术系 115 1400 22.0 33.0
4 于同泉 22 330 10.0 18.0
5 张春叶 北京农学院动物科学技术系 7 42 3.0 6.0
6 孙英健 北京农学院动物科学技术系 26 233 8.0 15.0
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传染性胃肠炎病毒
S基因
抗原位点B
抗原位点C
克隆
原核表达
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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