番茄中一个LSm1蛋白同源基因LeLSm1的克隆及表达分析

• 作者: 何小丹 蒙姣荣 陈保善 陈本勇
• 来源期刊: 广西农业生物科学
• 学科: 生物学
• 关键词: LSm1蛋白 番茄 LeLSm1 基因克隆
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 生物技术专栏
• 页码范围: 183-189
• 页数: 7页
• 分类号: Q78
• 字数: 4683字
• 语种: 中文

摘要

从番茄品种超级大明星中克隆LSm1蛋白同源基因LeLSm1.LeLSm1基因全长cDNA共有1 038个核苷酸,包含一个387个核苷酸的编码区,以及318个核苷酸的5'非编码区和333个核苷酸的3'非编码区,编码一个含128个氨基酸的蛋白质,分子质量为14.5 ku,等电点为4.94.LeLsm1编码的氨基酸序列包含LSm1蛋白的保守功能域,与截形苜蓿、拟南芥和水稻等植物的类似LSm蛋白具有高度的同源性,在氨基酸水平上的一致性依次为82.8%、82.0%和72.1%.用PCR方法克隆了LeLSm1基因,其全长转录区共4 751 bp,其中包含5个外显子和4个内含子.Southern杂交结果显示,LeLSm1是单拷贝基因.半定量RT-PCR分析表明,LeLSm1在番茄五叶期和结果期的根、茎、叶以及花和果实中均有表达,且表达量无明显差异,是一个组成型表达基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈保善	广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室	56	223	9.0	13.0
5	蒙姣荣	广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室	32	332	9.0	17.0
9	何小丹	广西大学生命科学与技术学院	2	8	2.0	2.0
10	陈本勇	广西大学生命科学与技术学院	2	16	2.0	2.0