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摘要:
目的:克隆人GITR基因全长编码区的cDNA,同时对其序列进行分析.方法:采用RT-PCR方法,从正常人外周血单个核细胞获得GITR基因的cDNA,克隆至pGEM-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定.结果:扩增得到的人GITR基因编码区cDNA的全长726 bp,编码241个氨基酸残基,与GeneBank注册的序列完全一致.结论:获得人类GITR基因的克隆,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 人GITR基因的克隆和序列分析
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人类糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 cDNA克隆 RT-PCR 调节性T细胞
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 R394
字数 2242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2007.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛朝明 江苏大学医学技术学院免疫学系 60 187 7.0 9.0
2 仝佳 江苏大学医学技术学院免疫学系 19 62 5.0 6.0
3 王胜军 江苏大学医学技术学院免疫学系 92 352 8.0 14.0
4 杨云良 江苏大学附属医院眼科 4 9 2.0 3.0
5 陈君 江苏大学医学技术学院免疫学系 7 10 2.0 3.0
6 杨敏 江苏大学医学技术学院免疫学系 9 39 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体
cDNA克隆
RT-PCR
调节性T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12843
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导