原文服务方: 中国妇幼健康研究       
摘要:
非综合征性唇裂伴或不伴腭裂是人类最常见的先天性畸形之一,是一种遗传、环境因素及两者相互作用所致的多基因多因素遗传疾病.单核苷酸多态性是新一代遗传标记,可被用来寻找各种致病基因,目前认为单核苷酸多态性及其特定组合可能是造成以多基因多因素遗传病为代表的复杂性状疾病易感性的重要原因.
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文献信息
篇名 非综合征性唇腭裂部分基因SNPs研究进展
来源期刊 中国妇幼健康研究 学科
关键词 非综合征性唇裂伴或不伴腭裂 基因多态性 单核苷酸多态性 出生缺陷
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 遗传优生研究
研究方向 页码范围 77-80
页数 4页 分类号 R782.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5293.2007.01.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘嘉茵 南京医科大学第一附属医院临床生殖医学中心 241 1685 19.0 30.0
2 沈亚 南京医科大学第一附属医院临床生殖医学中心 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
非综合征性唇裂伴或不伴腭裂
基因多态性
单核苷酸多态性
出生缺陷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼健康研究
月刊
1673-5293
61-1448/R
大16开
1990-01-01
chi
出版文献量(篇)
6674
总下载数(次)
0
总被引数(次)
33802
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