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摘要:
目的:将抗栓肽34位的丙氨酸突变为色氨酸,构建活性较高的突变体.方法:通过设计合成两对引物经PCR获得抗栓肽突变体基因,利用质粒pET32a(+)作为载体,在大肠杆菌BL21(DE4)内表达.利用融合蛋白本身的组氨酸标签,以金属亲和色谱进行纯化,然后用肠激酶切除融合部分,所得蛋白用体外抗血小板凝集实验检测其活性.结果与结论:抗栓肽突变体以可溶形式高效表达,活性检测显示其抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集的IC50为150 nmol/L.与原型蛋白相比,突变体活性明显提高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗栓肽Ala34→Trp突变体的表达及活性研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 抗栓肽突变体 色氨酸 表达 抗血小板
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 562-565
页数 4页 分类号 Q503
字数 3494字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.06.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑珩 中国药科大学生命科学与技术学院 106 521 13.0 17.0
2 劳兴珍 中国药科大学生命科学与技术学院 36 122 7.0 9.0
3 汤慧 中国药科大学生命科学与技术学院 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗栓肽突变体
色氨酸
表达
抗血小板
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
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43758
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